Es la ciencia que estudia la transmisión de los caracteres hereditarios. En los tiempos de Mendel no se conocía la naturaleza química del material hereditario, ni tampoco la divisiòn meiòtica, por la cual las células reducen el material hereditario a la mitad.
Para analizar las Leyes de Mendel y comprender hoy la genética, es necesario tener en cuenta ciertos conocimientos previos:
En los seres superiores, la información biológica está contenida en moléculas de ADN.
La unidad de información es el Gen.
Gen: Es la unidad de herencia responsable de la manifestación de una característica particular.- En la replicaciòn de ADN se pueden introducir errores. Estos errores, que se heredan en la descendencia, se llaman MUTACIONES. Las mutaciones son fuente de variación de los genes.
- Todos los seres vivos están compuestos por células.
- Los individuos pluricelulares proceden de una célula única, el cigoto, mediante mitosis.
- En la mayoría de los seres superiores hay reproducción sexual. En este tipo de reproducción dos células haploides llamadas gametos (masculino y femenino) se unen para formar el cigoto diploide.
- Los seres diploides originan gametos haploides mediante la meiosis. Los cromosomas homòlogos de origen paterno o materno se reparten aleatoriamente en los gametos, produciéndose una gran variabilidad en ellos. En la meiosis es, pues, un mecanismo por el que el material hereditario se reduce a la mitad y se produce una variabilidad en las células haploides.
- En los individuos diploides hay dos copias del mismo gen para cada carácter. A cada copia se le llama ALELO1. Si el individuo tiene las dos copias del mismo gen iguales, es homocigoto2 para el carácter, pero si el individuo presenta dos variantes distintas para un carácter, se dice que es heterocigoto3 para el mismo; en este caso, el individuo puede expresar o mostrar uno de los dos caracteres parentales, o una mezcla de ambos. Se llama carácter o alelo dominante4 al que expresa el individuo heterocigoto, y carácter o alelo recesivo5 al alelo que no se expresa en el individuo heterocigoto, Se denominan alelos codominantes a aquellos en los que el individuo heterocigoto muestra un nuevo fenotipo6 que es mezcla de los dos parentales.
1- Alelos: Genes que determinan un carácter en los cromosomas homólogos.
2- Homocigòto: Estado en que los alelos se encuentran en el mismo locus8 en los cromosomas (AA).
3- Heterogigòto: Individuo que contiene dos alelos diferentes de un locus dado (Aa).
4- Alelo Dominante: Es el que se manifiesta cuando esta presente en condición homocigota (AA) o heterocigota (Aa).
5- Alelo Recesivo: Sólo se manifiesta en condición homocigota (aa).
6- Fenotipo: Conjunto de propiedades, tanto estructurales como funcionales, observables en un organismo, producto, producto de la interacción entre el genotipo7 y el ambiente.
7- Genotipo: Es la constitución genética total de un individuo, se manifieste o no, y el fenotipo corresponde a las características físicas visibles de un individuo como resultado de la acción de los genes que si se manifiestan.
8- Locus: Posiciòm que ocupa en un cromossoma un gen particular que determmina una ùnica funciòn. Los alelos de un gen ocupan los mismos loci en cromosomas homòlogos.
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